¿cómo se desarrollan y prueban los medicamentos?
Por equipo editor de Farmacéuticas
Publicado el 24 de febrero de 2024
La ciencia médica está en constante evolución gracias a la investigación en medicamentos. Los ensayos clínicos y el desarrollo de medicamentos son vitales para garantizar tratamientos seguros y efectivos.
Investigación y desarrollo de medicamentos
El proceso comienza en un laboratorio, donde científicos realizan pruebas (in vitro e in vivo) para identificar compuestos que puedan tratar o prevenir enfermedades. Este proceso es exhaustivo y prolongado.
Ensayos preclínicos
Los compuestos prometedores pasan a estudios preclínicos, donde se evalúan en tejidos humanos y animales para asegurar su seguridad y eficacia. Solo menos del 10% de las drogas llegan a ensayos clínicos.
Ensayos clínicos
Los medicamentos que superan la fase preclínica entran a ensayos clínicos, evaluándose en humanos a través de Fases I, II y III. Se determina su seguridad, dosis adecuada y efectos secundarios.
El papel de la FDA
La FDA es la encargada de revisar y aprobar cualquier nuevo medicamento en EE. UU. Su aprobación asegura calidad, seguridad y eficacia del producto.
Alcanzando al público
Una vez aprobado, los medicamentos son comercializados, ofreciendo soluciones más seguras y efectivas al público a través de farmacéuticos e instituciones médicas.
Finalmente, un recordatorio
Cada nuevo medicamento resulta de años de investigación, pruebas rigurosas y una significativa inversión, enfocándose siempre en la salud del consumidor.
